L’evento, rivolto a 200 partecipanti di tutte le professioni sanitarie, si svolgerà dal 30 gennaio al 13 marzo 2026.
Il corso nasce dall’esigenza di approfondire un tema che rimane tra i più complessi e delicati della pratica psichiatrica e psicoterapeutica: l’esordio psicotico. È una fase delicata del percorso di malattia, in cui riconoscere i segnali iniziali, comprendere la natura dei disturbi che si manifestano e costruire un intervento adeguato può cambiare in modo decisivo la traiettoria clinica e le possibilità di recupero.
Codice di accreditamento: 469449
Ambito/Obiettivo formativo: contenuti tecnico-professionali (conoscenze e competenze) specifici di ciascuna professione, di ciascuna specializzazione e di ciascuna attività ultraspecialistica. malattie rare
Durata:
19 ore
Crediti ECM:
28,5
Quota iscrizione:
€ 200.00

L’evento, rivolto a 200 partecipanti di tutte le professioni sanitarie, si svolgerà dal 30 gennaio al 13 marzo 2026.
Il corso nasce dall’esigenza di approfondire un tema che rimane tra i più complessi e delicati della pratica psichiatrica e psicoterapeutica: l’esordio psicotico. È una fase delicata del percorso di malattia, in cui riconoscere i segnali iniziali, comprendere la natura dei disturbi che si manifestano e costruire un intervento adeguato può cambiare in modo decisivo la traiettoria clinica e le possibilità di recupero.
Ambito/Obiettivo formativo:
Durata:
19 ore
SENZA CREDITI ECM
Quota iscrizione:
€ 100.00
L’evento, rivolto a 100 Medici, Biologi e Tecnici Sanitari di Laboratorio Biomedico, e uditori delle scuole di specializzazione in Genetica Medica, prevede un ciclo di 16 incontri formativi, organizzati con cadenza mono e bisettimanale dal 13 gennaio al 17 marzo 2026, in fascia serale (18:00–20:00), così da favorire la partecipazione anche dei professionisti impegnati durante la giornata lavorativa.
L’obiettivo del corso è quello di offrire una panoramica chiara, aggiornata e applicativa delle nuove frontiere della genomica, delle tecnologie di sequenziamento di nuova generazione (NGS), della diagnostica molecolare e delle applicazioni cliniche dell’intelligenza artificiale in genetica.
Attraverso lezioni teoriche, analisi di casi e momenti di confronto multidisciplinare, i partecipanti acquisiranno strumenti pratici per integrare le innovazioni genetiche nella pratica clinica quotidiana, migliorando appropriatezza diagnostica, personalizzazione terapeutica e gestione del rischio genetico.
Ambito/Obiettivo formativo:
Durata:
32 ore
SENZA CREDITI ECM
Quota iscrizione:
€ 80.00
L’evento, rivolto a 100 Medici, Biologi e Tecnici Sanitari di Laboratorio Biomedico, e uditori delle scuole di specializzazione in Genetica Medica, prevede un ciclo di 16 incontri formativi, organizzati con cadenza mono e bisettimanale dal 13 gennaio al 17 marzo 2026, in fascia serale (18:00–20:00), così da favorire la partecipazione anche dei professionisti impegnati durante la giornata lavorativa.
L’obiettivo del corso è quello di offrire una panoramica chiara, aggiornata e applicativa delle nuove frontiere della genomica, delle tecnologie di sequenziamento di nuova generazione (NGS), della diagnostica molecolare e delle applicazioni cliniche dell’intelligenza artificiale in genetica.
Attraverso lezioni teoriche, analisi di casi e momenti di confronto multidisciplinare, i partecipanti acquisiranno strumenti pratici per integrare le innovazioni genetiche nella pratica clinica quotidiana, migliorando appropriatezza diagnostica, personalizzazione terapeutica e gestione del rischio genetico.
Codice di accreditamento: 469289
Ambito/Obiettivo formativo: contenuti tecnico-professionali (conoscenze e competenze) specifici di ciascuna professione, di ciascuna specializzazione e di ciascuna attività ultraspecialistica. malattie rare
Durata:
32 ore
Crediti ECM:
48,0
Quota iscrizione:
€ 160.00
