Registrazione evento del 21-22 giugno 2023: EMOGLOBINOPATIE E TALASSEMIE - ITER DIAGNOSTICI E TEST GENETICI - SENZA CREDITI ECM

Durata
15 ore

Registrazione evento del 21-22 giugno 2023: EMOGLOBINOPATIE E TALASSEMIE - ITER DIAGNOSTICI E TEST GENETICI - SENZA CREDITI ECM
Inizio: 01 Aprile 2024
Fine: 31 Maggio 2024
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Abstract

L’evento, che sarà attivo in piattaforma dal 1 aprile al 31 maggio 2024, è la  registrazione del corso di Emoglobinopatie e talassemie: iter diagnostici e test genetici, svoltosi nelle giornate del 21 e 22 giugno 2023. La prima sessione del corso, si sofferma sugli aspetti clinici, epidemiologici, correlazioni genotipo-fenotipo, distribuzione geografica di varianti e vantaggio dell’eterozigote. La seconda sessione si concentra sui test genetici e controlli di qualità, diagnosi prenatale e consulenza genetica, diagnosi preimpianto e terapia genica.

L’evento non rilascia crediti ECM ed è aperto a tutte le professioni sanitarie. 

Relatori

  • Mariano Salvatore PERGOLA (Responsabile) - Già Responsabile Aziendale di Genetica Medica, ASL  ROMA 1.
  • Mattia ALGERI - Responsabile di alta specializzazione presso Dipartimento di Oncoematologia e Terapia Cellulare e Genica - Ospedale Pediatrico Bambino Gesù - Roma.
  • Antonio AMATO - ALMA VITA s.c.s. ONLUS - Centro Microcitemie Roma.
  • Stefania BIGONI - UO di Genetica Medica, Dipartimento Interaziendale Materno Infantile. Azienda Ospedaliero-Universitaria di Ferrara.
  • Federica CENSI - Ricercatore, Centro Nazionale Malattie Rare. Istituto Superiore di Sanità - Roma.
  • Bianca Maria CIMINELLI - Dipartimento di Biologia, Università di “Tor Vergata”, Roma.
  • Cristina CURCIO - UOS Laboratorio di Genetica Medica. Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico – Milano
  • Antonino GIAMBONA - Responsabile UOSD Diagnostica molecolare malattie rare ematologiche - A.O.O.R. “Villa Sofia-Cervello” - Palermo.
  • Valentina GUIDA - Laboratorio di Genetica Medica. Istituto CSS-Mendel - Roma. Fondazione Casa Sollievo della Sofferenza - S. Giovanni Rotondo (FG).
  • Salvatore LONGO - Responsabile reparto NGS e settore NIPT- Labogen – Catania.
  • Angela RAGUSA - Laboratorio Genetica Molecolare, AOU "Policlinico "G. Rodolico” -San Marco, CT.
  • Guglielmo SABBADINI  - Auditor SIGU. Gia Responsabile Sezione di Citogenetica e Genetica Molecolare dell’Istituto di Diagnostica Clinica “Proda” di Roma. 
  • Rita SELVATICI - UO di Genetica, Medica Dip.to di Scienze Mediche e Dip.to Interaziendale Materno Infantile. Az. Ospedaliero-Universitaria di Ferrara.
  • Maria Carla SOLLAINO - Ospedale Pediatrico Microcitemico A. Cao, ASL Cagliari.
  • Arianna VENTRELLA - Ospedale Pediatrico Microcitemico A. Cao, ASL Cagliari.
  • Margherita VINCIGUERRA UOSD Diagnostica molecolare malattie rare ematologiche - A.O.O.R. “Villa Sofia-Cervello” Palermo.
  • Daniela ZUCCARELLO UOC Genetica Clinica - PGT Unit - AOU di Padova.




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